1ª QUESTÃO
Atualmente, a biotecnologia está voltada para a terapia gênica no tratamento de doenças como a hemofilia
e o câncer. A terapia gênica utiliza a tecnologia do DNA recombinante e tem capacidade de induzir a
modificação genética por meio da correção de genes mutados em sítios específicos do DNA.
LUCENA, A. L. M. Biologia Molecular e Forense. Maringá – PR.: Unicesumar, 2021.
Sobre o processo da terapia gênica, analise as sentenças abaixo
I – As células removidas do paciente são misturadas com um vírus inalterado e que contém o gene “sadio”
de interesse. Após a comprovação in vitro da entrada do gene no núcleo da célula, estas células são
injetadas no paciente para desencadear a síntese da proteína desejada.
II – O vetor faz a liberação do gene na célula-alvo, logo, o gene liberado não pode ser reconhecido pelo
sistema imune, portanto, será incapaz de ser produzido e disponibilizado em grande escala para induzir a
resposta imune aguda. O vírus também não causa doença no paciente, pois vírus utilizado e modificado em
laboratório, perdendo sua capacidade replicativa.
III – Na terapia genica, e preciso escolher o vetor ideal para fazer a liberação do gene na célula-alvo. O gene
liberado precisa ser reconhecido pelo sistema imune, e posteriormente replicado em baixa escala.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
Apenas, I.
Apenas, II.
Apenas, III.
Apenas, I e III
I, II e III.

2ª QUESTÃO
“No início da década de 80, os avanços da engenharia genética permitiram o desenvolvimento da insulina
humana sintética, produzida a partir de bactérias, especialmente a Escherichia coli. O gene para a insulina
humana foi inserido no DNA de bactérias, resultando na chamada insulina de DNA recombinante. Esse
método representou mais uma conquista no tratamento do diabetes, principalmente porque a molécula
dessa insulina é mais parecida com a produzida pelo organismo, oferecendo um índice de rejeição bem
menor que as insulinas de origem animal e a redução dos efeitos colaterais.”
Disponível em: <https://www.fiojovem.fiocruz.br/insulina-avancos-da-pesquisa>. Acesso em: 17 mai. 2022.
Baseado nas informações apresentadas e no conhecimento a respeito das ferramentas de manipulação do
material genético, ANALISE as assertivas abaixo:
I. Plasmídeos são elementos genéticos extracromossômicos formados por moléculas de DNA de fita dupla
circular que só se replicam com o DNA cromossômico de bactérias.
II. A eletroforese em gel é um método simples e eficiente que permite separação, identificação e purificação
de moléculas de DNA. As moléculas são separadas através da migração de partículas no gel, com a
aplicação de uma diferença de potencial elétrico, onde as moléculas de menor massa migram mais rápido.
III. As enzimas de restrição cortam sequências inespecíficas de DNA, catalisando a destruição de uma ligação
fosfodiéster entre dois nucleotídeos consecutivos ligados a determinadas bases. Uma das primeiras enzimas
de restrição a ser isolada foi a EcoRI, produzida pela bactéria E. coli.
IV. Um dos vetores mais utilizados nos processos de clonagem molecular é o bacteriófago λ, um parasita
obrigatório da E. coli, o qual necessariamente deve injetar o seu DNA na bactéria hospedeira para a sua
multiplicação.
É CORRETO o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e II, apenas.
II e IV, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
I, III e IV, apenas.

3ª QUESTÃO
Os marcadores moleculares são uma espécie de marcas digitais herdadas geneticamente e podem variar
entre os indivíduos de uma espécie, representam alterações na sequência de nucleotídeos da molécula de
DNA, denominadas polimorfismos. O desenvolvimento e o uso de marcadores moleculares para a detecção
e a exploração desses polimorfismos do DNA constituem um dos avanços mais significativos no campo da
genética molecular.
LUCENA, A. L. M. Biologia Molecular e Forense. Maringá – PR.: Unicesumar, 2021.
Considerando o texto acima, avalie as afirmações abaixo.
I – O procedimento do RFLP (polimorfismo no comprimento de fragmento de restrição) inclui a extração do
DNA, à clivagem com as enzimas de restrição, a geração de fragmentos com diferentes tamanhos, à
eletroforese, southern blot, hibridização da membrana com sondas radioativas e autorradiografia.
II – O RAPD (DNA polimórfico amplificado aleatoriamente) radioativa assim como o RFLP, permite escanear
o genoma inteiro para obter um conjunto de marcadores polimórficos de DNA. Inicia-se com vários primers
construídos aleatoriamente e testa-se cada um isoladamente para amplificar um conjunto de locus,
casualmente detectados, de um conjunto de indivíduos.
III – Os marcadores SSR (simple sequence repeat ) ou microssatélites são repetições variáveis de uma
pequena região de um a seis pares de nucleotídeos repetidos muitas vezes. Consiste em reações de PCR
convencional, seguida pela verificação dos resultados em gel de agarose, poliacrilamida ou através de
eletroforese capilar automatizada. O uso dessa técnica em humanos foi desenvolvida para a análise do
mapeamento genético.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
II, apenas.
III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III.

4ª QUESTÃO
O alinhamento de sequências trata-se de uma metodologia utilizada como ponto de partida para outras
aplicações em biologia computacional, como o estudo de estruturas secundárias de proteínas e a
construção de árvores filogenéticas. Sobre o alinhamento de sequências, ASSINALE a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
O alinhamento global é realizado entre duas sequências de DNA ou proteínas.
Os programas mais utilizados para alinhar sequências são GENBANK e UNIPROT.
O alinhamento ótimo produz o melhor resultado computacional, com maior precisão e menor gasto de tempo.
O alinhamento múltiplo é o alinhamento realizado por mais de duas sequências de DNA ou proteínas
simultaneamente.
Os alinhamentos de sequências se dividem apenas em duas categorias: alinhamentos simples versus múltiplos e
globais versus locais.

5ª QUESTÃO
O método de Sanger, também denominado Método Didesóxi de Terminação de Cadeia, se baseia no uso de
uma enzima para sintetizar cadeias de ácido nucléicos de comprimentos variados. Nesse método, uma fita
de ácido nucléico servirá como molde para fita da qual deseja-se descobrir a sequência. Com base nessas
informações, IDENTIFIQUE os componentes necessários para uma reação de sequenciamento de Sanger:
ALTERNATIVAS
Molécula de DNA, desoxinucleotídeos (dNTPs), didesoxinucleotídeos (ddNTPs), iniciador (primer) e RNA polimerase.
Molécula de DNA, desoxinucleotídeos (dNTPs), didesoxinucleotídeos (ddNTPs), iniciador (primer) e DNA polimerase.
Molécula de DNA, enzimas de restrição, didesoxinucleotídeos (ddNTPs), iniciador (primer) e DNA polimerase.
Molécula de DNA, didesoxinucleotídeos (ddNTPs), vetor, transcriptase reversa e DNA polimerase.
Molécula de RNA, desoxinucleotídeos (dNTPs), didesoxinucleotídeos (ddNTPs), primer e sonda fluorescente.

6ª QUESTÃO
A reação em cadeia de polimerase (PCR) tem como objetivo multiplicar um trecho específico do DNA até
um ponto em que sua concentração em dada solução seja tão alta que possa ser detectável.
LUCENA, A. L. M. Biologia Molecular e Forense. Maringá – PR.: Unicesumar, 2021.
Sobre a reação em cadeia de polimerase, analise as afirmações abaixo.
I – São etapas do ciclo da PCR, a denaturação da fita dupla do DNA; o anelamento (annealinng) dos primers
e extensão em temperatura ótima da enzima 72ºC.
II – Quando o material a ser amplificado é RNA, é necessário a implementação da Transcrição Reversa (RT).
São componentes da reação: sequência alvo de RNA; enzima (transcriptase reversa, exemplo AMV-RT, MMuLV-RT) e o Primer. O fim da transcrição reversa resulta na sintese do cDNA (DNA complementar)
III – Quando o material a ser amplificado é RNA, é necessário a implementação da Transcrição Reversa (RT).
São componentes da reação: Seqüência alvo de DNA ou cDNA, Enzima (Taq DNA polimerase) e o Primer. A
enzima mencionada catalisa a extensão do primer (72 – 74ºC).
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
II, apenas.
III, apenas.
I e II, apenas.
I, II e III.

7ª QUESTÃO
A PCR em tempo real, também chamada de PCR quantitativo (qPCR), corresponde a uma modificação da
técnica tradicional. Ela é valorizada por identificar o DNA-alvo com maior sensibilidade, uma vez que a
detecção da amplificação é feita por meio da captação de fluorescência.
LUCENA, A. L. M. Biologia Molecular e Forense. Maringá – PR.: Unicesumar, 2021.
Assim, com base nesta informação, analise as asserções abaixo.
I – Na qPCR, à medida que o DNA é amplificado, o nível de fluorescência cresce proporcionalmente. Na
reação, sondas marcadas emitem fluorescência devido a presença do fluoróforo repórter na posição 5’ capaz
de absorver a energia luminosa emitida pelo equipamento e dissipá-la na forma de luz e calor, em um
comprimento de onda diferente do original. Na posição de origem, toda a luz emitida por esse fluoróforo é
absorvida por um “quencher” presente na extremidade 3’ da sonda.
PORQUE
II- O resultado da qPCR é visualizado imediatamente no gel de poliacrilamida, ele emite um sinal de
fluorescência por meio de um gráfico construído num software.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
ALTERNATIVAS
As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são falsas.

8ª QUESTÃO
Na ciência forense, os conhecimentos científicos e as técnicas de diferentes áreas são utilizados para apurar
crimes e assuntos legais diversos. Muitos são os campos de atuação dos peritos, tais como contábeis,
informática, ambiental, química forense, balística, medicina legal e grafotecnia. O perito criminal está
vinculado à materialidade das provas, analisando outros vestígios. Logo, pode apresentar áreas distintas de
formação, incluindo química, farmácia, biomedicina, engenharias, contabilidade, física e biologia, o que
facilita o entendimento da especialidade de cada vestígio a ser investigado. Em relação as diferentes áreas
das ciências forenses, ASSOCIE corretamente as colunas a seguir:
Coluna I
a) Entomologia forense
b) Antropologia forense
c) Papiloscopia
d) Patologia forense
e) Toxicologia forense
Coluna II
( ) Estuda as doenças que podem ser responsáveis pela confirmação de uma morte. Desse modo, abrange
as investigações microscópica e macroscópica, com o intuito de encontrar algum tipo de alteração
anatômica ou fisiológica de tecidos e órgãos.
( ) Utiliza informações importantes e relacionadas ao comportamento, à alimentação, à reprodução e às
características morfológicas de insetos necrófagos. Essas informações possibilitam caracterizar o tempo de
morte de um indivíduo a partir das análises dos insetos que são encontrados no interior e na superfície de
um corpo.
( ) Ciência que tem como base o estudo da identificação humana a partir da observação das saliências da
pele dos pés, mãos e dedos, também chamadas de impressões digitais.
( ) Identifica a presença de substâncias químicas em investigações de violência, homicídios, suicídios,
acidentes, uso de drogas de abuso e envenenamentos para aplicação legal.
( ) Utilizada na investigação de pessoas desaparecidas por acidentes aéreos ou mortas em crimes por
atentados contra a pessoa com o uso de fogo. A análise óssea de traumatismos também pode ser utilizada
para identificar a quantidade e a qualidade de informações das lesões traumáticas, o que tem implicações
marcantes na resolução de casos criminais e na Justiça, fornecendo uma resposta rápida e eficiente.
ASSINALE a sequência correta:
ALTERNATIVAS
A-B-C-D-E.
A-C-D-B- E.
B-C-E-D-A.
C-B-A-E-D.
D-A-C-E-B.

9ª QUESTÃO
O termo eletroforese foi criado por Michaelis, em 1909, para descrever a migração de colóides sob a
influência de um campo elétrico. Portanto, a técnica de eletroforese representa a migração de íons
submetidos à corrente elétrica. Em relação a esse assunto, ANALISE as afirmativas a seguir:
I. No gel, o DNA migra para a extremidade com polo negativo (cátodo) por causa da sua carga positiva.
II. As moléculas de DNA com tamanhos maiores migram com velocidade maior no gel do que as moléculas
com tamanhos menores, pois a velocidade de migração das moléculas de DNA no gel é diretamente
dependente do seu tamanho.
III. Para realizar uma eletroforese são necessários um campo elétrico, um suporte e a própria molécula
carregada.
IV. Os fragmentos com tamanhos diferentes formam bandas diferentes no gel, que podem ser visualizadas
após o DNA ser corado com brometo de etídio.
É CORRETO o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e II, apenas.
II e IV, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
I, III e IV, apenas.

10ª QUESTÃO
Um sistema de gestão da qualidade (SGQ) é fundamental para a eficiência de todos os processos de uma
empresa. O controle de qualidade objetiva entregar ao mercado o melhor produto ou serviço possível, com
o mínimo de falhas, pois a falha em um produto ou serviço pode ocasionar danos graves ao cliente em
alguns casos. Sobre o sistema de qualidade em laboratórios, ANALISE as afirmativas a seguir:
I. O SGQ deve ser monitorado por auditorias de primeira parte, realizadas pelos clientes, para verificar os
procedimentos adotados de acordo com as normas instituídas para alcançar determinadas certificações.
II. As auditorias realizadas por organizações externas, são avaliadas por órgãos como a Agência Nacional de
Saúde Suplementar (ANS) que disponibiliza programas para fazer as acreditações e, quando alcançadas as
exigências, é possível adquirir um selo de qualidade.
III. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) estabelece os critérios para avaliar a qualidade dos
serviços prestados pelos laboratórios de biologia molecular.
IV. Os procedimentos das atividades a serem executadas no laboratório deverão estar descritos em um
manual de sistema da qualidade, que apresentará toda a estrutura do funcionamento do laboratório, os
objetivos e a política do sistema de qualidade.
É CORRETO o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e II, apenas.
III e IV, apenas.
II e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
I, III e IV, apenas