ATIVIDADE 2 – FAR – FARMACOLOGIA APLICADA – 52_2026
Período:25/05/2026 08:00 a 05/07/2026 23:59 (Horário de Brasília)
Status:ABERTO
Nota máxima:0,50
Gabarito:Gabarito será liberado no dia 06/07/2026 00:00 (Horário de Brasília)
Nota obtida:
1ª QUESTÃO
Quando pensamos a respeito da farmacologia do sistema respiratório é necessário compreender os
aspectos farmacocinéticos e farmacodinâmicos desses fármacos, bem como as vias de administração
disponíveis para que os fármacos exerçam ação direta ou inteira nas células pulmonares das vias aéreas.

Fonte: ANDRIATO, P.M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá: Unicesumar, 2023.

Considerando esses aspectos, avalie as afirmações a seguir:

I. Medicamentos de administração por via oral ou endovenosa não apresentam distribuição nos pulmões.
II. A escolha da via de administração dependerá do medicamento e da indicação de uso.
III. Para patologias do sistema respiratório a utilização de medicamentos por via inalatória é preferível por
apresentar ação direta nos pulmões e com menor efeito sistêmico, reduzindo reações colaterais sistêmicas.
IV. Na administração de medicamentos por via inalatória, o tamanho das partículas é essencial na
determinar a ação e deposição do fármaco no trato respiratório, pois partículas com diâmetro muito grande
se depositarão no trato respiratório superior.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III, apenas.

I, III e IV, apenas.
II, III e IV, apenas.

 

 

2ª QUESTÃO
Grande parte da prevalência da doença cardiovascular (DCD) pode ser atribuída às concentrações
sanguíneas elevadas de partículas de lipoproteínas de baixa densidade (LDL-C) ricas em colesterol, bem
como de lipoproteínas ricas em triglicerídios. Concentrações diminuídas de lipoproteínas de alta densidade
(HDL-C) também predispõem à doença aterosclerótica.

Fonte: ANDRIATO, P.M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá – PR: Unicesumar, 2023.

Sobre patologias relacionadas ao metabolismo de lipídeos e seus tratamentos, assinale a alternativa correta.

ALTERNATIVAS
Os fibratos aumentam os triglicerídeos diminuem os níveis de HDL-C e aumentam modestamente o LDL-C.
Os sequestradores de ácidos biliares aumentam a concentração de colesterol dos hepatócitos e diminuem a
depuração das LDL-C da circulação.
Os inibidores da absorção de colesterol reduzem os níveis de colesterol LDL-C principalmente por aumentar a
depuração das LDL-C por meio dos receptores de LDL-C.
Várias classes de fármacos são utilizados no tratamento das hiperlipoproteinemias, pois mudança de estilo de vida e
dieta, não impactam na redução do risco de doença cardiovascular.
As estatinas reduzem os níveis de LDL-C, aumentam as concentrações de HDL-C e reduzem os níveis de
triglicerídios. Esse efeito sobre os níveis de triglicerídios se dá pela produção diminuída de VLDL e depuração
aumentada de lipoproteínas remanescentes pelo fígado.

 

 

3ª QUESTÃO
O estabelecimento de esquemas posológicos padronizados e de seus ajustes em situações fisiológicas
(como idade, sexo, peso), patológicas (insuficiências renal e hepática) ou hábitos do paciente (fumo,
ingestão de álcool) é orientado por informações da farmacocinética, que corresponde ao estudo do
caminho percorrido pelos fármacos no organismo após sua administração, abrangendo os processos de
absorção, distribuição, biotransformação e excreção dos fármacos.

Fonte: ANDRIATO, P. M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá: Unicesumar, 2023.
Sobre os processos farmacocinéticos, avalie as afirmações a seguir:

I. Se as concentrações efetiva e tóxica forem próximas, os intervalos de dose não precisam respeitar o
tempo de meia-vida do fármaco.
II. A via oral, é a via mais utilizada clinicamente e não apresenta alto grau de complexidade, visto que o
medicamento não apresenta barreira para alcançar à circulação sistêmica (estar biodisponível).
III. O metabolismo de fármacos consiste nas reações de funcionalização e/ou reações de conjugação.
IV. Fármacos hidrossolúveis são excretados na forma ativa, filtrados nos glomérulos ou secretados nos
túbulos renais, pela dificuldade em atravessar membranas.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e III, apenas.
II e III, apenas.
II e IV, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e III, apenas.

 

 

4ª QUESTÃO
A angina, dor que tem distribuição característica no peito, membros superiores e pescoço, pode ser
desencadeada por esforço físico, frio ou agitação. Ela ocorre quando a oferta de oxigênio ao miocárdio é
insuficiente para a demanda. São reconhecidos clinicamente três tipos de angina: estável, instável e variante.

ANDRIATO, P.M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá – PR: Unicesumar, 2023.
Em relação ao tratamento da angina, analise as assertivas abaixo:

I. A angina estável e desencadeada por esforço físico devido, geralmente, a um estreitamento dos vasos
coronarianos por ateroma e os nitratos orgânicos, betabloqueadores e/ou antagonistas do cálcio atuam
como terapia sintomática para alterar o trabalho cardíaco.

II. A angina instável é desencadeada com cada vez menos esforço físico. Em detrimento da semelhança
patológica envolvida no IAM, o tratamento e semelhante ao do IAM, são usados fármacos anticoagulantes,
como o AAS em associação ao clopidogrel, a fim de reduzir o risco de IAM e nitratos orgânicos para aliviar a
dor isquêmica.

III. A angina variante é secundária a um espasmo da artéria coronária que ocorre, geralmente, em pessoas
mais jovens durante o esforço físico e, normalmente, no período do dia. São usados vasodilatadores
coronarianos, como diuréticos tiazídicos e digitálicos cardíacos.

IV. Quando uma artéria coronária é bloqueada por um trombo, acontece o IAM, causa comum de morte.
Alguns fármacos utilizados no tratamento medicamentoso, que visa melhorar a função cardíaca são
combinações de fármacos trombolíticos, antiplaquetários, nitrato orgânico, betabloqueadores e IECA.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e III, apenas.
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.

 

 

5ª QUESTÃO
Os benzodiazepínicos (BZD) são uma classe de medicamentos que apresentam diversas indicações. São
ansiolíticos, hipnóticos, anticonvulsivantes e sedativos. Os BZDs são fármacos prescritos frequentemente na
UTI, devido à capacidade sedativa deles e pelo efeito relacionado à amnésia anterógrada, minimizando os
traumas psicológicos inerentes ao estresse ao qual o paciente é submetido em uma UTI.
Fonte: ANDRIATO, P. M.; MOURA, B. L. S. G. Farmacologia aplicada. Maringá: UniCesumar, 2023.
Com relação a esse grupo de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I. Os benzodiazepínicos (BZD) são uma classe de medicamentos que apresentam diversas indicações, como
ansiolíticos, hipnóticos, anticonvulsivantes e sedativos.
II. Os principais BZDs utilizados em UTI são midazolam, diazepam e lorazepam, e seus efeitos podem ser
revertidos pela administração do antagonista flumazenil.
III. Os BZDs apresentam como mecanismo de ação central a potencialização da ação do neurotransmissor
glutamato, o principal neurotransmissor inibitório do SNC.
IV. Os principais efeitos dos BDZs são redução da ansiedade, feito hipnótico/sedativo, amnésia anterógrada,
efeito anticonvulsivante e relaxamento muscular.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e II, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
I e III, apenas.
I, II, III e IV.

 

 

6ª QUESTÃO
Os hormônios estrogênios e androgênios são essenciais ao funcionamento do sistema reprodutor feminino
e masculino, à maturação embrionária e ao desenvolvimento de características sexuais secundárias na
puberdade. Farmacologicamente, são utilizados principalmente na reposição hormonal, na contracepção e
no tratamento infertilidade.
Fonte: KATZUNG, B. G.; MASTERS, S. B.; TREVOR, A. J. Farmacologia básica e clínica. 12. edição. Porto
Alegre: AMGH, 2014.
Com relação à aplicação clínicas dos hormônios na contracepção, analise as afirmativas a seguir:
I. Os contraceptivos orais são a principal classe desses fármacos e podem ser de dois tipos: combinações de
um estrógeno e uma progesterona ou somente progesterona.
II. Os contraceptivos orais combinados (estrógeno + progesterona) são extremamente eficazes e os
contraceptivos orais mais utilizados.
III. A progesterona inibe a secreção de FSH na adenohipófise, suprimindo o desenvolvimento ovariano. Já o
estrógeno a inibe o LH, evitando a ovulação.
IV. Os contraceptivos apenas com progesterona, geralmente, contêm apenas norestinona, podendo ser
também levonorgestrel ou etinodiol.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e II, apenas.
II e III, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, II, III e IV.

 

 

7ª QUESTÃO
As dislipidemias são um fator de risco independente para o desenvolvimento de doença cardiovascular.
Uma das causas da doença aterosclerótica, as dislipidemias, podem se agravar até a ocorrência de eventos
coronarianos, como infarto, angina e morte cardiovascular, sendo considerada alta a prevalência na
população brasileira. As hiperlipidemias são doenças que afetam o transporte de lipídios no plasma e
resultam da biossíntese aumentada ou da eliminação diminuída das lipoproteínas do sangue.

Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacologia. 3. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
Com relação ao tratamento farmacológico das dislipidemias, analise as afirmativas a seguir:
I. A sinvastatina é uma estatina que atua inibindo competitivamente a HMG-CoA redutase.
II. Os sequestradores de ácidos biliares diminuem a concentração do colesterol dos hepatócitos e aumentam
a depuração das LDL-C da circulação.
III. O ezetimiba é um inibidor da absorção de colesterol, reduz a absorção do colesterol pelo intestino
delgado, principalmente a reabsorção do colesterol biliar.
IV. Os fibratos diminuem os triglicerídeos em cerca de 50%, aumentam os níveis de HDL-C e diminuem
modestamente o LDL-C.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e II, apenas.
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
III e IV, apenas.
I, II, III e IV.

 

 

8ª QUESTÃO
Os antagonistas seletivos dos receptores H2 (cimetidina, nizatidina, famotidina) são utilizados para tratar os
sintomas de úlcera, doença do refluxo gastroesofágico, azia e indigestão ácida.

Fonte: ANDRIATO, P.M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá: Unicesumar, 2023.

Sobre essa classe de medicamento, assinale a alternativa correta.
ALTERNATIVAS
São pouco tolerados, com alta incidência de efeitos adversos.
São os medicamentos de primeira escolha para erradicação de H. pylori.
Não são utilizados para tratar sintomas relacionados à úlcera péptica, especialmente dor, e diminuem a cicatrização
de lesões gástricas e duodenais.
Seu mecanismo de ação se baseia na inibição da secreção ácida por bloqueio competitivo com receptores H2 da
histamina da célula parietal gástrica.
Os antagonistas dos receptores H2 competem de modo irreversível, com a histamina nas células parietais no
estômago, por isso apresentam efeitos colaterais prolongados.

 

 

9ª QUESTÃO
As tetraciclinas são uma série de derivados constituídos de uma estrutura básica de quatro anéis,
exemplificada pela doxiciclina. Demeclociclina, tetraciclina, minociclina e doxiciclina estão disponíveis nos
Estados Unidos para uso sistêmico. As glicilciclinas são congêneres da tetraciclina com substituições que
conferem atividade de amplo espectro e atividade contra bactérias resistentes à tetraciclina.

Fonte: BRUNTON, L. L.; HILAL-DANDA, R.; KNOLLMAN, B. As bases farmacológicas da terapêutica de
Goodman e Gilman. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.
Com relação aos antimicrobianos tetraciclinas, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
Os representantes desse grupo são divididos, conforme a ação, em fármacos de ação rápida e ação longa.
As tetraciclinas não podem ser empregadas em infecções no sistema nervoso central, pois não atravessam a barreira
hematoencefálica.
Os íons divalentes Ca+2, Mg+2, Al+3 interferem na absorção das tetraciclinas em consequência da formação de
quelato com esses cátions.
O mecanismo de ação é devido à capacidade de inibir a síntese de proteínas bacterianas mediante a ligação ao
ribossomo bacteriano na posição 50S.
As tetraciclinas são bactericidas com amplo espectro de ação, incluindo bactérias gram-positivas, gram-negativas
aeróbias e anaeróbias, espiroquetas e riquétsias.

 

 

10ª QUESTÃO
Absorção, distribuição, metabolismo e eliminação dos fármacos são os processos da farmacocinética. A
compreensão desses processos e de suas inter-relações, bem como a aplicação dos princípios da
farmacocinética, aumentam as chances de sucesso do tratamento e reduzem a ocorrência de reações
adversas aos fármacos.
Fonte: BRUNTON, L. L.; HILAL-DANDA, R.; KNOLLMAN, B. As bases farmacológicas da terapêutica de
Goodman e Gilman. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.
Com relação aos processos cinéticos, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
A fração do fármaco na circulação, ligado à albumina, é responsável pelo efeito farmacológico.
O metabolismo de um fármaco pelo fígado tem um único objetivo: resultar metabólitos inativos.
Os processos farmacocinéticos não afetam a quantidade de fármaco livre que alcançará o sítio-alvo.
Para produzir efeito, o fármaco administrado por via oral precisa ser absorvido e distribuído até o alvo antes de ser
metabolizado e excretado.
O fármaco livre na circulação sistêmica não se encontra em equilíbrio com os reservatórios teciduais, com as
proteínas plasmáticas (forma conjugada) e com o sítio-alvo.