ATIVIDADE 1 – FAR – ESTÁGIO SUPERVISIONADO VI – 54_2025
Período:29/09/2025 08:00 a 23/11/2025 23:59 (Horário de Brasília)
Status:ABERTO
Nota máxima:4,00
Gabarito:Gabarito será liberado no dia 24/11/2025 00:00 (Horário de Brasília)
Nota obtida:
1ª QUESTÃO
Pomadas são preparações semissólidas destinadas à aplicação sobre a pele ou as membranas mucosas,
podendo conter substâncias medicamentosas ou não. Pomadas que não contêm fármacos são utilizadas de
acordo com seus efeitos físicos, como protetoras, emolientes ou lubrificantes. As bases de pomadas podem
ser empregadas por seus efeitos físicos ou como veículo para pomadas medicamentosas.
Fonte: ALLEN, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de
Fármacos. Artmed, 2011.

Considerando as formas farmacêuticas semissólidas, analise as afirmativas a seguir:
I. As pomadas são utilizadas para ocluir a pele e impedir a perda de água na região.
II. As pastas se diferem das pomadas por serem mais firmes e espessas, e absorver secreções de feridas e
lesões.
III. As pomadas são formadas por uma fase oleosa, que amolece ou se funde com a aplicação.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
II, apenas.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III.

2ª QUESTÃO
Pomadas que não contêm fármacos são utilizadas de acordo com seus efeitos físicos, como protetoras,
emolientes ou lubrificantes. As bases de pomadas podem ser empregadas por seus efeitos físicos ou como
veículo para pomadas medicamentosas.
Fonte: ALLEN, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de
Fármacos. 8. ed. Porto Alegre: Artmed, 2011.

Considerando as formas farmacêuticas semissólidas, analise as afirmativas a seguir:
I. As pomadas são formadas por uma fase oleosa, que amolece ou se funde com a aplicação.
II. As pomadas são mais firmes e espessas que as pastas, e são usadas para absorver secreções de feridas e
lesões.
III. As pastas são utilizadas para ocluir a pele e impedir a perda de água na região.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
II, apenas.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III.

3ª QUESTÃO
“EXIGÊNCIAS FARMACOPEICAS PARA POMADAS: Para pomadas e outras formas farmacêuticas semissólidas,
a USP preconiza testes para carga microbiana, conteúdo mínimo, armazenamento e rotulagem.
…
as pomadas oftálmicas devem ser avaliadas quanto à esterilidade e o teor de metais.”
Fonte: ALLEN, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de
Fármacos. 8. ed. Porto Alegre: Artmed, 2011.
Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. O “controle de qualidade” refere-se à relação de procedimentos realizados para garantir a identidade e a
pureza de uma determinada forma farmacêutica.
PORQUE
II. O estabelecimento de padrões e critérios de qualidade para formas farmacêuticas é um processo
dispensável na indústria farmacêutica.

A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.

4ª QUESTÃO
Os cremes são utilizados principalmente em produtos para aplicação tópica sobre a pele e naqueles de
aplicação retal ou vaginal. Muitos pacientes e médicos preferem os cremes as pomadas devido à maior
facilidade de espalhamento e remoção. A indústria farmacêutica, em geral, produz formulações tópicas de
um fármaco em forma de pomada e de creme, para satisfazer a preferência de pacientes e médicos.
Fonte: ALLEN, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de
Fármacos. 8. ed. Porto Alegre: Artmed, 2011.

Considerando as formulações farmacêuticas semissólidas, analise as afirmativas a seguir:
I. Além do princípio ativo, a forma farmacêutica possui outras substâncias denominadas excipientes ou
adjuvantes.
II. Os estabilizantes químicos são responsáveis por manter a formulação sem crescimento microbiano,
evitando sua degradação.
III. Os principais estabilizantes químicos são os emulsificantes, os surfactantes ou tensoativos, os floculantes
e os agentes molhantes.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
II, apenas.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III.

5ª QUESTÃO
“O processamento de membranas celulares na forma de nanocápsulas e nanorrevestimentos é uma
poderosa ferramenta para camuflar os nanomedicamentos do sistema imunológico e, ao mesmo tempo,
aumentar o nível de entrega na célula” (Zucolotto, 2023, on-line).
Fonte: https://agencia.fapesp.br/pesquisadores-testam-celulas-artificiais-no-combate-ao-cancer/41003.
Acesso em: 20 set. 2024.
Considere os sistemas de liberação de fármacos baseados em nanocarreadores revestidos por membranas
biológicas.
Sobre isso, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
É função desses sistemas: aumentar a toxicidade dos fármacos.
É função desses sistemas: reduzir a vida útil dos fármacos.
É função desses sistemas: reduzir a absorção dos fármacos no intestino.
É função desses sistemas: proteger os fármacos da degradação no organismo.
É função desses sistemas: facilitar a eliminação dos fármacos através da urina.

6ª QUESTÃO
Resolução CFF nº 387, de 13 de dezembro de 2002 – Regulamenta as atividades do farmacêutico na
indústria farmacêutica. Art. 2º – O farmacêutico deve possuir profundos conhecimentos das Boas Práticas de
Fabricação (BPF). § 1º. É competência privativa do farmacêutico no exercício de atividades que envolva o
Processo de Fabricação: I. Gerenciar a qualidade na indústria farmacêutica: filosofia e elementos essenciais.
Aplicar os conceitos gerais de garantia de qualidade, bem como os principais componentes e subsistemas
das BPF, incluindo higiene, validação, autoinspeção, pessoal, instalações, equipamentos, materiais e
documentação. Atribuir as responsabilidades da administração superior, do gerenciamento de produção e
do controle da qualidade.
Fonte: adaptado de:
https://www.crfsp.org.br/documentos/fiscalizacao/Atividades%20do%20profissional%20farmac%C3%AAutic
o%20na%20ind%C3%BAstria%20farmac%C3%AAutica.pdf. Acesso em: 20 set. 2024.
Considerando as BPFs, analise as afirmativas a seguir:
I. As BPFs são essenciais na indústria farmacêutica, porque asseguram a conformidade com os padrões de
qualidade e segurança.
II. As BPF estabelecem padrões desde a obtenção de matérias-primas até a produção final das mais variadas
formas farmacêuticas.
III. As BPFs visam assegurar a integridade do processo de fabricação.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
II, apenas.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III.

7ª QUESTÃO
Considere a forma farmacêutica a seguir:
O gel é uma forma farmacêutica semissólida composta por um ou mais princípios ativos, contendo um
agente gelificante que confere consistência a uma solução ou dispersão coloidal. Nesse sistema, partículas
de tamanho coloidal (geralmente entre 1 nm e 1 mm) estão distribuídas uniformemente no líquido,
podendo também incluir partículas suspensas.

Fonte: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira. Acesso em: 16 set.
2024.
Com base no texto sobre formas farmacêuticas, no que define o que é uma forma farmacêutica e sua
importância, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
A forma farmacêutica diz respeito apenas à aparência física do medicamento, sem impactar sua eficácia.
A forma farmacêutica é o método de administração de medicamentos, sem relevância para a biodisponibilidade.
A escolha da forma farmacêutica é irrelevante, já que a absorção do medicamento é determinada apenas pela dose.
A forma farmacêutica é o veículo utilizado para a administração de medicamentos, influenciando na eficácia
terapêutica.
A biodisponibilidade é a única consideração ao escolher uma forma farmacêutica, independentemente da
administração.

8ª QUESTÃO
As formas farmacêuticas sólidas representam uma ampla variedade de apresentações de medicamentos,
cada uma projetada para atender a diferentes necessidades de administração e absorção no organismo. No
contexto dessas formas sólidas, destacam-se quatro importantes categorias: cápsula, comprimido
efervescente, pó efervescente e pastilha.

Fonte: AULTON, M. E. Delineamento de formas farmacêuticas. 2. ed. Porto Alegre: Artmed, 2005.
Considere essas formas farmacêuticas sólidas utilizadas na indústria farmacêutica, analise as afirmativas a
seguir:

I. A pastilha é uma forma farmacêutica sólida destinada à dissolução lenta na cavidade oral, permitindo a
liberação gradual do princípio ativo.
II. O comprimido efervescente é uma forma farmacêutica sólida que, ao entrar em contato com a água,
libera gases, resultando em uma solução medicamentosa.
III. O pó efervescente é uma forma farmacêutica sólida que, ao ser dissolvida em água, forma uma
suspensão homogênea contendo partículas finamente divididas.
IV. A cápsula é uma forma farmacêutica sólida de administração oral que consiste em um invólucro
gelatinoso ou de polímero contendo um, ou mais princípios ativos.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
II e IV, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
I, II, III e IV.

9ª QUESTÃO
Um farmacêutico de uma farmácia de manipulação está atendendo um cliente que busca tratamento para
uma irritação na pele causada por ressecamento e coceira. Durante a conversa, o cliente relata que tem pele
muito sensível e que o problema é recorrente, especialmente no inverno. Ele também menciona que já
tentou diversos produtos, mas sem obter resultados consistentes. Como profissional qualificado, o
farmacêutico decide explicar as diferenças entre duas formulações, ajudando o cliente a fazer uma escolha
informada.
Fonte: Elaborado pelo autor.
Com base no texto e nas diferenças entre cremes e géis, analise as afirmativas a seguir:

I. Os cremes são geralmente mais adequados para aplicação em áreas de pele com ressecamento
acentuado.
II. Os géis são preferidos por sua rápida absorção e sensação refrescante, refletindo sua consistência mais
leve.
III. Os cremes são ideais para hidratação intensa e formação de barreiras protetoras devido à sua
consistência mais espessa.
IV. Os géis são frequentemente utilizados para administração de medicamentos tópicos em áreas pilosas
devido à sua facilidade de aplicação.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
II e IV, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
I, II, III e IV.

10ª QUESTÃO
“O controle de qualidade de matérias-primas é importante para garantir a qualidade e a confiabilidade do
material e compreende a avaliação dos seguintes itens: características organolépticas (cor, brilho, odor),
solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão, densidade e avaliação do laudo do fornecedor. Os
resultados dos testes do controle de qualidade devem ser comparados com a Farmacopeia Brasileira”
(Bermar, 2014, p. 16).

Fonte: BERMAR, K. C. de O. Farmacotécnica — Técnicas de Manipulação de Medicamentos. Rio de
Janeiro: Grupo GEN, 2014. E-book. Disponível em:
https://app.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788536520902/. Acesso em: 17 set. 2024.
Com base no texto e sobre o controle de qualidade de comprimidos, analise as afirmativas a seguir:

I. O teor de fármaco se refere à uniformidade da aparência externa dos comprimidos, sendo um critério de
menor relevância no controle de qualidade.
II. A uniformidade de peso é um parâmetro essencial no controle de qualidade de comprimidos, pois
assegura que cada unidade contenha a quantidade exata do princípio ativo.
III. A identificação do princípio ativo é um parâmetro importante apenas na fase de pesquisa e
desenvolvimento, não sendo necessário monitorá-lo durante a produção em larga escala.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
II, apenas.
III, apenas.
I e II, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III.