1ª QUESTÃO
Farmacocinética refere-se a atuação do fármaco no organismo, desde a sua administração, absorção,
distribuição e metabolismo até a sua excreção. Cada uma dessas etapas pode afetar de forma positiva ou
negativa a ação do fármaco. Levando em consideração a fase de metabolização, a qual ocorre
principalmente no fígado, especialmente no sistema do citocromo P450 (CYP) e nas reações de
biotransformações de fase I e fase II, analise o caso clínico:
O centro de informação de medicamentos (CIM) do hospital Municipal de Maringá, informou a toda equipe
hospitalar a interrupção do uso do antiulcerogênico antagonista H2 (inibidor enzimático) junto ao
antimicrobiano Metronidazol para a população idosa internada, alegando risco potencial de interação
medicamentosa. Para tal medida o CIM se baseou em estudo científico relatado abaixo. A figura A,
demonstra as curvas de concentração plasmática versus tempo do fármaco Metronidazol antes e depois da
administração do antagonista H2. A figura B, mostra a análise de imunoblot a partir do tecido hepático
humano que demonstra a concentração (densidade óptica) da CYP3A4 antes e 4 horas após a administração
de antagonista H2.
A partir do exposto (figura abaixo) e do conhecimento adquirido em aula, RESPONDA:
FONTE: Adaptado pela autora.
A. Baseado no conteúdo da aula Farmacocinética I, DIFERENCIE um fármaco inibidor enzimático de um
indutor enzimático.
B. Baseado nas figuras acima, JUSTIFIQUE o aumento da concentração plasmática do Metronidazol
ALTERNATIVA