1ª QUESTÃO
“Em 2003, o Projeto Genoma Humano fez história ao sequenciar 92% do genoma humano. Mas por quase
duas décadas desde então, cientistas lutam para decifrar os 8% restantes. Agora, uma equipe de quase 100
cientistas do Consórcio Tlomere-to-Telomere (T2T) revelou o genoma humano completo – a primeira vez
que foi sequenciado em sua totalidade, dizem os pesquisadores. A nova pesquisa introduz 400 milhões de
letras ao DNA previamente sequenciado – o valor de um cromossomo inteiro. O genoma completo permitirá
aos cientistas analisar como o DNA difere entre as pessoas e se essas variações genéticas desempenham um
papel na doença.”
Disponível em: <https://www.cnnbrasil.com.br/saude/cientistas-sequenciam-o-genoma-humano-completopela-primeira-vez/>. Acesso em: 08 mai. 2022.
Considerando as técnicas de sequenciamento de DNA, ANALISE as assertivas abaixo:
I. O método de Sanger utiliza o mecanismo de síntese de DNA, os DNA polimerases, uma fita de DNA
complementar, um iniciador marcado radioativamente, desoxinucleotídeos trifosfatos (dNTPs) e
didesoxinucleotídeos (ddNTP’s).
II. O pirosequenciamento consiste na incorporação de um nucleotídeo que traduz a emissão de luz a partir
de um pirofosfato liberado na reação quando cada nucleotídeo específico é incorporado à molécula de
DNA.
III. O sequenciamento automatizado de Sanger analisa as fitas de DNA marcadas com qualquer um dos
quatros desoxinucleotídeos trifosfatos (dNTPs) marcados com compostos fluorescentes, que são usados
para identificar cada uma das posições dos diferentes nucleotídeos na cadeia.
É CORRETO o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
II, apenas.
III, apenas.
I e II, apenas.
I, II e II, apenas.
2ª QUESTÃO
Na transcrição, a partir do DNA é formada uma molécula intermediária conhecida como RNA (ácido
ribonucleico). Depois, as informações contidas no RNA são traduzidas em aminoácidos para formar as
proteínas.
LUCENA, A. L. M. Biologia Molecular e Forense. Maringá – PR.: Unicesumar, 2021.
A respeito do dogma central da biologia molecular, analise as afirmativas abaixo.
I. O RNA encontra-se presente tanto no núcleo quanto no citoplasma das células. A unidade funcional do
RNA é composta por uma base nitrogenada, uma ribose e um grupo fosfato. No entanto, a timina é
substituída pela uracila. O dogma central da biologia molecular, destaca o processo de transcrição do DNA
em RNA e o processo de tradução com suas fases iniciação, alongamento e finalização.
II. Durante o processo de transcrição uma das fitas de DNA serve como modelo para a sintese do RNA pela
ação da enzima RNA polimerase. Assim, são formados o RNAm (RNA mensageiro), o RNAt (RNA
transportador) e o RNAr (RNA ribossômico). O RNAm codifica as informações do gene que orienta a síntese
da proteína, o RNAr forma o núcleo estrutural e catalítico dos ribossomos, e finalmente, o RNAt seleciona
aminoácidos específicos e os posiciona nos ribossomos para que sejam incorporados numa proteína.
III. A enzima RNA polimerase reconhece, no DNA, o promotor específico. A RNA polimerase pareia os
nucleotídeos complementares ao DNA, de modo que a combinação seja entre A (adenina) e U (uracila) e G
(guanina) e C (citosina). Após, a enzima RNA polimerase forma ligações fosfodiéster entre os nucleotídeos,
além de reconhecer a região terminadora, em que o RNA recém-formado se dissocia do DNA molde (de
origem).
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
II, apenas.
III, apenas.
I e II, apenas.
I, II e III.
3ª QUESTÃO
Para o laboratório de análise forense oferecer um resultado seguro e confiável, é importante se atentar à
trajetória da cadeia de custódia. Assim, os laboratórios confiáveis, empregam um sistema de gestão da
qualidade.
LUCENA, A. L. M. Biologia Molecular e Forense. Maringá: Unicesumar, 2021.
Sobre os elementos para o fluxo de trabalho no laboratório de análise forense, analise as afirmações abaixo.
I – O laboratório de análise forense deve possuir equipamentos, conhecimento e tecnologias adequadas.
II – O analista clínico responsável pelo laboratório de análise forense deve organizar e gerenciar a gestão da
informação.
III – Um laboratório de análise forense bem equipado, é requisito único para assegurar aos clínicos o valor
do resultado do teste.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
II, apenas.
III, apenas.
I e II, apenas.
I, II e III.
4ª QUESTÃO
As técnicas de hibridização são muito utilizadas em biologia molecular, dentre elas podemos citar o
Southern, Northern e Western Blot. Para tanto, uma sonda com uma sequência de bases complementares, a
qual se ligará ao fragmento da sequência do gene de interesse será utilizada. Em relação a essas técnicas,
ASSINALE a alternativa que indica para que elas são utilizadas:
ALTERNATIVAS
Identificar proteínas, oligoelementos e DNA, respectivamente.
Identificar DNA, proteínas e nucleotídeos, respectivamente.
Identificar ácidos nucleicos, RNA e proteínas, respectivamente.
Identificar DNA, RNA e proteínas, respectivamente.
Identificar polinucleotídeos de aminoácidos, RNA e proteínas, respectivamente.
5ª QUESTÃO
Para se obter uma molécula de ácido nucleico, é preciso extraí-la do interior da célula, obtendo-a de
maneira íntegra e pura. Ao realizar uma extração de DNA, um pesquisador precisa romper as biomembranas
celulares e inativar as proteínas que podem danificar o DNA. Com base nessas informações, ASSINALE a
alternativa que contém os reagentes que apresentam estas funções, respectivamente:
ALTERNATIVAS
SDS e NaCl 5M
EDTA e Tris-HCl
SDS e EDTA
Proteinase K e SDS
EDTA e SDS
6ª QUESTÃO
O DNA é a molécula mais importante nas células vivas, e contém toda a informação que uma célula precisa
para viver e se propagar. Em relação a estrutura da molécula de DNA, ANALISE as seguintes assertivas:
I. A pentose presente na molécula de DNA é denominada ribose.
II. O DNA apresenta em sua composição quatro tipos de bases nitrogenadas sendo elas: adenina, timina,
citosina e uracila.
III. A ligação entre os nucleotídeos de uma cadeia de DNA ocorre por pontes de hidrogênio, na qual um
grupo fosfato liga pentoses de nucleotídeos distintos.
IV. As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases
nitrogenadas.
V. As bases nitrogenadas adenina e timina, e guanina e citosina apresentam complementariedade.
É CORRETO o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e II, apenas.
II e III, apenas.
IV e V, apenas.
I, II e V, apenas.
II, III e IV, apenas.
7ª QUESTÃO
O desenvolvimento e o uso de marcadores moleculares para a detecção e a exploração dos polimorfismos
do DNA constituem um dos avanços mais significativos no campo da genética molecular. Isso se deve ao
fato de que a utilização de marcadores localizados no DNA fornece um número praticamente ilimitado de
informações distribuídas aleatoriamente ao longo do genoma. Com relação aos marcadores moleculares,
ANALISE as assertivas a seguir:
I. O ISSR é uma técnica baseada em SNPs que envolve a amplificação de fragmentos de DNA presentes em
uma distância amplificada entre dois SNPs.
II. O polimorfismo de nucleotídeo único é um tipo de marcador que detecta os polimorfismos específicos e
as diferenças em uma única posição no genoma.
III. O AFLP se baseia na amplificação seletiva por PCR de fragmentos de restrição gerados por enzimas de
restrição específicas e ligados a adaptadores oligonucleotídeos.
IV. Os polimorfismos RAPD resultam da variação da sequência nos locais de anelamento do primer e/ou da
variação de comprimento da sequência-alvo situada entre os locais de ligação do primer.
V. Os microssatélites constituem mais um tipo de marcador em que longas sequências que se repetem em
um número variável no genoma podem ser amplificadas.
É CORRETO o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e II, apenas.
II e III, apenas.
IV e V, apenas.
II, III e IV, apenas.
I, IV e V, apenas.
8ª QUESTÃO
O processo de divisão celular, que ocorre em todos os organismos, é descrito como uma sequência de
eventos que resultam na duplicação do genoma, denominado replicação do DNA. Em relação ao processo
de replicação, ASSINALE a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
A DNA polimerase é uma enzima que atua na síntese de DNA, mas não é capaz de fazer a autocorreção de
nucleotídeos incorretamente emparelhados durante a polimerização.
A replicação da molécula de DNA consiste em um processo conservativo, no qual a fita original atua como molde
para a síntese da nova fita complementar.
A síntese do DNA ocorre em umas das fitas na direção 5′-3′, e na outra na direção 3′-5′, devido estas serem
antiparalelas.
O processo de replicação se inicia com a separação das duas fitas do DNA, por meio da ação de enzimas que
rompem as pontes de hidrogênio, abrindo os pares de base nitrogenada.
A replicação de DNA é dispersiva, porque as duas moléculas de DNA resultantes são misturas de DNA pai e DNA
filha.
9ª QUESTÃO
As enzimas de restrição são indispensáveis na análise da estrutura dos cromossomos, no sequenciamento de
moléculas de DNA, no isolamento de genes e na criação de moléculas novas de DNA, que podem ser
clonadas. As enzimas de restrição também desempenham um papel fundamental na manipulação genética e
na engenharia de proteínas. Essas enzimas são utilizadas na construção de vetores de clonagem, na inserção
de genes específicos em organismos-alvo, na modificação de sequências de DNA para estudos funcionais e
na produção de proteínas recombinantes de interesse biotecnológico. Além disso, as enzimas de restrição
são essenciais na análise de polimorfismos genéticos, na investigação de doenças genéticas e no estudo da
evolução molecular. Sua capacidade de cortar o DNA de maneira precisa e específica permite uma ampla
gama de aplicações na pesquisa biológica e no desenvolvimento de novas terapias genéticas.
Baseado nessas informações, analise as seguintes afirmativas a seguir:
I. As enzimas reconhecem sequências palindrômicas de DNA e RNA fita simples.
II. As sequências palindrômicas, indicam que são lidas da mesma maneira em ambas as direções.
III. A nomenclatura das enzimas está relacionada aos fungos em que foram encontradas.
IV. São chamadas de endonucleases, pois cortam entre nucleotídeos em ambas as fitas do DNA.
V. As enzimas de restrição reconhecem uma sequência de tamanhos de DNA de 4 a 8 pares de bases.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e II, apenas.
II e III, apenas.
IV e V, apenas.
I, II e III, apenas.
II, IV e V, apenas.
10ª QUESTÃO
A reação em cadeia da polimerase (PCR) permite que os fragmentos de DNA sejam amplificados um bilhão
de vezes em poucas horas e é caracterizada como uma técnica rápida, totalmente automatizada e sem a
necessidade de uso de células. Com relação a essa técnica, ANALISE as afirmativas abaixo:
I. A enzima Taq-polimerase, que adicionará os nucleotídeos na formação da fita, é capaz de manter sua
atividade mesmo nas altas temperaturas necessárias para desnaturar a molécula de DNA.
II. Os iniciadores (primers) se associam às regiões complementares do DNA de interesse e iniciam o processo
de amplificação.
III. O DNA conduzido para o processo de PCR percorre três etapas principais: replicação, transcrição e
tradução.
IV. A técnica de PCR permite detectar e amplificar apenas fragmentos de DNA.
V. Na primeira etapa da PCR, o DNA isolado, é submetido a uma desnaturação quando é exposto a uma
diminuição da temperatura, resultando na separação de fitas.
É CORRETO o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e II, apenas.
II e III, apenas.
IV e V, apenas.
I, II e III, apenas.
II, IV e V, apenas