ATIVIDADE 2 – FAR – TECNOLOGIA FARMACÊUTICA – 54_2025
Período:20/10/2025 08:00 a 30/11/2025 23:59 (Horário de Brasília)
Status:ABERTO
Nota máxima:0,50
Gabarito:Gabarito será liberado no dia 01/12/2025 00:00 (Horário de Brasília)
Nota obtida:
1ª QUESTÃO
O desenvolvimento e a introdução de um novo fármaco na terapêutica são sempre acompanhados de
expectativas quanto à sua utilização na prática clínica. Os períodos existentes desde a descoberta de um
composto com atividade terapêutica até a sua introdução do mercado são conhecidos como fases pré
clínica e clínica. Estes ensaios destinam-se a responder a uma série de questionamentos científicos
objetivando avaliar a segurança do novo composto bem como encontrar melhores opções terapêuticas.
FERREIRA, F. G.; POLLI, M. C.; FRANCO, Y. O.; FRACETO, L. F. FÁRMACOS: DO DESENVOLVIMENTO À
RETIRADA DO MERCADO. Revista Eletrônica de Farmácia, Goiânia, v. 6, n. 1, 2009. DOI:
10.5216/ref.v6i1.5857. Disponível em: https://revistas.ufg.br/REF/article/view/5857. Acesso em: 16 ago. 2024.
Considerando a fase I dos ensaios clínicos, assinale a alternativa correta.
ALTERNATIVAS
O objetivo da fase I dos ensaios clínicos é avaliar a eficácia em um grande número de doentes.
O objetivo da fase I dos ensaios clínicos é identificar se o fármaco apresenta a eficácia esperada.
O objetivo da fase I dos ensaios clínicos é determinar a posologia segura e tolerância em humanos.
O objetivo da fase I dos ensaios clínicos é estudar qual a melhor dose para atingir a eficácia desejada.
O objetivo da fase I dos ensaios clínicos é comparar novos fármacos com placebos em milhares de pacientes.
2ª QUESTÃO
Quando você tem uma dor de cabeça, você opta por medicamentos em comprimidos ou em gotas? Já
parou para pensar no formato dos medicamentos e em como cada um deles age no seu corpo? Essa é uma
das perguntas levadas em consideração durante o desenvolvimento dos remédios que você costuma
tomar. O formato mais adequado para cada medicamento, vitamina ou suplemento depende das interações
esperadas entre eles e o nosso organismo. Se o remédio deve ser absorvido pelo estômago, por exemplo,
ele tem um formato. Se o intestino, porém, é o órgão que deve absorvê-lo, o formato precisa ser
diferente. Cada medicação tem a sua peculiaridade, modo de aplicação, solubilização, sabor, estabilidade e
absorção. Para que haja uma boa adesão ao tratamento e que sejam atingidos os objetivos desejados, a
indústria farmacêutica busca acondicionar da melhor forma possível os seus produtos.
Quais os principais formatos de medicamentos e para que eles são indicados? Bloggenera. Disponível em:
https://www.genera.com.br/blog/formatos-medicamentos/?srsltid=AfmBOopaF–
BuStGrRvSE5xnTNxZz_F63aJfQZo5abaxB0Io-kkfDfNT Acesso em 02 set. 2025.
Considerando os pós como forma farmacêutica, assinale a alternativa correta.
ALTERNATIVAS
Os pós não se dissolvem nos fluidos orgânicos.
Os pós não se dissolvem facilmente nos fluidos orgânicos.
Os pós são utilizados exclusivamente para administração oral.
Os pós sempre apresentam sabor agradável, facilitando a ingestão.
Os pós podem ser inconvenientes na ingestão, em virtude do odor e do sabor.
3ª QUESTÃO
Os géis são sistemas semissólidos que consistem em dispersões de pequenas ou grandes moléculas em um
veículo líquido aquoso que adquire consistência semelhante às geleias pela adição de um agente
gelificante. Os agentes gelificantes usados incluem as macromoléculas sintéticas, como o carbômero 934; os
derivados de celulose, como a carboximetilcelulose ou a hidroxipropilmetilcelulose; e as gomas naturais,
como a goma adragante. Os carbômeros são polímeros hidrossolúveis de massa molecular elevada do ácido
acrílico, reticulados com ésteres alílicos de sacarose e/ou pentaeritritol. O NF contém monografias de seis
deles, a saber: os carbômeros 910, 934, 934P, 940 e 1.342. A viscosidade desses polímeros depende de sua
composição, e eles são utilizados como agentes gelificantes em concentrações de 0,5 a 2,0% em água. O
carbômero 940 produz a maior viscosida-de, entre 40 mil e 60 mil centipoises sob a dispersão aquosa a
0,5%. Os géis também são chamados de geleias (jellies).
ALLEN, et al. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Artmed, 2011.
Considerando os géis como forma farmacêutica semissólida, assinale a alternativa correta.
ALTERNATIVAS
Só podem ser utilizados por via oral.
São sempre opacos e de consistência oleosa.
Contêm apenas fármacos ativos sem excipientes.
Não utilizam agentes gelificantes para manter a viscosidade.
O sólido está disperso em um líquido, formando uma solução coloidal viscosa e translúcida.
4ª QUESTÃO
O desenvolvimento e a introdução de um novo fármaco na terapêutica são sempre acompanhados de
expectativas quanto à sua utilização na prática clínica. Os períodos existentes desde a descoberta de um
composto com atividade terapêutica até a sua introdução do mercado são conhecidos como fases pré
clínica e clínica. Estes ensaios destinam-se a responder a uma série de questionamentos científicos
objetivando avaliar a segurança do novo composto bem como encontrar melhores opções terapêuticas.
FERREIRA, F. G.; POLLI, M. C.; FRANCO, Y. O.; FRACETO, L. F. FÁRMACOS: DO DESENVOLVIMENTO À
RETIRADA DO MERCADO. Revista Eletrônica de Farmácia, Goiânia, v. 6, n. 1, 2009. DOI:
10.5216/ref.v6i1.5857. Disponível em: https://revistas.ufg.br/REF/article/view/5857. Acesso em: 16 ago. 2024.
Considerando os processos para a descoberta de um novo fármaco, assinale a alternativa correta.
ALTERNATIVAS
A fase IV ocorre antes da comercialização.
A fase pré-clínica já inclui ensaios em humanos.
A fase I tem como principal objetivo avaliar eficácia.
A fase III permite verificar segurança e eficácia em maior escala.
A fase II tem como foco ampliar a amostragem para milhares de pacientes.
5ª QUESTÃO
Pomadas são preparações semissólidas destinadas à aplicação sobre a pele ou as membranas mucosas,
podendo conter substâncias medicamentosas ou não. Pomadas que não contêm fármacos são utilizadas de
acordo com seus efeitos físicos, como protetoras, emolientes ou lubrificantes. As bases de pomadas podem
ser empregadas por seus efeitos físicos ou como veículo para pomadas medicamentosas.
ALLEN, et al. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Artmed. 2011.
Considerando as pomadas, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
As pomadas são formadas apenas por bases aquosas.
As pomadas têm como efeito absorver secreções de feridas e lesões.
As pomadas servem unicamente para tratamento de feridas infectadas.
As pomadas são formadas somente por bases aquosas e um fármaco lipofílico.
As pomadas são formadas por uma fase oleosa, que amolece ou se funde com a aplicação.
6ª QUESTÃO
O desenvolvimento e a introdução de um novo fármaco na terapêutica são sempre acompanhados de
expectativas quanto à sua utilização na prática clínica. Os períodos existentes desde a descoberta de um
composto com atividade terapêutica até a sua introdução do mercado são conhecidos como fases pré
clínica e clínica. Estes ensaios destinam-se a responder a uma série de questionamentos científicos
objetivando avaliar a segurança do novo composto bem como encontrar melhores opções terapêuticas.
FERREIRA, F. G.; POLLI, M. C.; FRANCO, Y. O.; FRACETO, L. F. FÁRMACOS: DO DESENVOLVIMENTO À
RETIRADA DO MERCADO. Revista Eletrônica de Farmácia, Goiânia, v. 6, n. 1, 2009. DOI:
10.5216/ref.v6i1.5857. Disponível em: https://revistas.ufg.br/REF/article/view/5857. Acesso em: 16 ago. 2024.
Considerando a fase de farmacovigilância (fase IV), após a inserção do novo medicamento no mercado,
assinale a alternativa correta.
ALTERNATIVAS
O objetivo da farmacovigilância é eliminar a necessidade de ensaios pré-clínicos.
O objetivo da farmacovigilância é testar a eficácia em pequenos grupos de voluntários.
O objetivo da farmacovigilância é observar o desempenho do medicamento em larga escala.
O objetivo da farmacovigilância é determinar a posologia mínima que exerce efeitos em seres humanos.
O objetivo da farmacovigilância é investigar a segurança do fármaco em pequenos grupos de voluntários.
7ª QUESTÃO
O formato mais adequado para cada medicamento, vitamina ou suplemento depende das interações
esperadas entre eles e o nosso organismo. Se o remédio deve ser absorvido pelo estômago, por exemplo,
ele tem um formato. Se o intestino, porém, é o órgão que deve absorvê-lo, o formato precisa ser
diferente. Cada medicação tem a sua peculiaridade, modo de aplicação, solubilização, sabor, estabilidade e
absorção. Para que haja uma boa adesão ao tratamento e que sejam atingidos os objetivos desejados, a
indústria farmacêutica busca acondicionar da melhor forma possível os seus produtos.
Quais os principais formatos de medicamentos e para que eles são indicados? Bloggenera. Disponível em:
https://www.genera.com.br/blog/formatos-medicamentos/?srsltid=AfmBOopaF–
BuStGrRvSE5xnTNxZz_F63aJfQZo5abaxB0Io-kkfDfNT Acesso em: 05 set. 2025.
Considerando os comprimidos como forma farmacêutica, assinale a alternativa correta.
ALTERNATIVAS
Os comprimidos possuem apenas a via oral como via de administração.
Os comprimidos possuem alta variabilidade da dosagem em cada unidade.
Os comprimidos possuem baixo custo de produção e boa estabilidade físico-química.
Os comprimidos possuem difícil estabilização, por isso devem sempre ser revestidos.
Os comprimidos precisam de preparação extemporânea exclusiva para cada paciente.
8ª QUESTÃO
O formato mais adequado para cada medicamento, vitamina ou suplemento depende das interações
esperadas entre eles e o nosso organismo. Se o remédio deve ser absorvido pelo estômago, por exemplo,
ele tem um formato. Se o intestino, porém, é o órgão que deve absorvê-lo, o formato precisa ser
diferente. Cada medicação tem a sua peculiaridade, modo de aplicação, solubilização, sabor, estabilidade e
absorção. Para que haja uma boa adesão ao tratamento e que sejam atingidos os objetivos desejados, a
indústria farmacêutica busca acondicionar da melhor forma possível os seus produtos.
Quais os principais formatos de medicamentos e para que eles são indicados? Bloggenera . Disponível em:
https://www.genera.com.br/blog/formatos-medicamentos/?srsltid=AfmBOopaF–
BuStGrRvSE5xnTNxZz_F63aJfQZo5abaxB0Io-kkfDfNT Acesso em 02/0/2025.
Considerando os supositórios como forma farmacêutica, assinale a alternativa correta.
ALTERNATIVAS
Os supositórios são sempre administrados por via oral.
Os supositórios não são indicados para tratamentos locais.
Os supositórios são utilizados exclusivamente para tratar constipação.
Os supositórios derretem ou se dissolvem somente com o suco gástrico.
Os supositórios possibilitam a absorção de medicamentos quando a via oral não é viável.
9ª QUESTÃO
Os cremes farmacêuticos são preparações semissólidas que contêm um ou mais agentes medicinais
dissolvidos ou dispersos
…
Após a aplicação do creme, a água evapora, deixando um fino filme de ácido esteárico ou de outro
componente oleoso.
…
Os cremes são utilizados principalmente em produtos para aplicação tópica sobre a pele e naqueles de
aplicação retal ou vaginal. Muitos pacientes e médicos preferem os cremes as pomadas devido à maior
facilidade de espalhamento e remoção. A indústria farmacêutica em geral produz formulações tópicas de
um fármaco em forma de pomada e de creme, para satisfazer a preferência de pacientes e médicos.
ALLEN, et al. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Artmed, 2011.
Considerando os cremes, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
Os cremes são formulações exclusivamente destinadas ao uso interno.
Os cremes são formulações constituídas apenas por uma fase aquosa.
Os cremes são formas farmacêuticas com fácil espalhabilidade e consistência leve.
Os cremes são obtidos a partir da dispersão de partículas inorgânicas pequenas em líquidos.
Os cremes apresentam aspecto translúcido e transparente devido ao uso de agentes gelificantes.
10ª QUESTÃO
O desenvolvimento e a introdução de um novo fármaco na terapêutica são sempre acompanhados de
expectativas quanto à sua utilização na prática clínica. Os períodos existentes desde a descoberta de um
composto com atividade terapêutica até a sua introdução do mercado são conhecidos como fases pré
clínica e clínica. Estes ensaios destinam-se a responder a uma série de questionamentos científicos
objetivando avaliar a segurança do novo composto bem como encontrar melhores opções terapêuticas.
Fonte: FERREIRA, F. G.; POLLI, M. C.; FRANCO, Y. O.; FRACETO, L. F. FÁRMACOS: DO DESENVOLVIMENTO À
RETIRADA DO MERCADO. Revista Eletrônica de Farmácia, Goiânia, v. 6, n. 1, 2009. DOI:
10.5216/ref.v6i1.5857. Disponível em: https://revistas.ufg.br/REF/article/view/5857. Acesso em: 16 ago. 2024.
Considerando a fase II dos ensaios clínicos, assinale a alternativa correta.
ALTERNATIVAS
Na fase II são incluídos apenas voluntários saudáveis.
Na fase II o número de pacientes costuma variar entre 100 e 500.
Na fase II não são avaliados dados de segurança do medicamento.
A fase II tem como objetivo avaliar a farmacovigilância e uso prolongado do fármaco.
A fase II é a parte mais cara da descoberta e desenvolvimento de medicamentos, pois têm um desenho complexo e
requerem grande número de pacientes.
