1ª QUESTÃO
O processo de transcrição possui muitas semelhanças com o processo de replicação, mas a diferença
fundamental entre eles está relacionada com o tamanho do molde usado. Na replicação, todos os
nucleotídeos do molde são copiados, mas, na transcrição, apenas pequenas partes da molécula – em geral
um único gene, ou, no máximo, alguns genes – são transcritos. Como nem todos os produtos dos genes são
necessários ao mesmo tempo ou na mesma célula, a transcrição constante de todos os genes de uma célula
seria muito ineficiente. Além disso, boa parte do DNA não codifica um produto funcional e a transcrição de
tais sequências não faria sentido. A transcrição é, de fato, um processo muito seletivo: os genes individuais
são transcritos apenas se seus produtos forem necessários. Entretanto, essa seletividade impõe um
problema fundamental na célula: como identificar os genes individuais e transcrevê-los no momento e local
corretos.
Adaptado de: PIERCE, B.A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016.
ALTERNATIVAS
Uma proteína.
Uma base nitrogenada.
Outra molécula de RNA.
Uma molécula de RNA transportador.
Uma das fitas de uma molécula de DNA.

2ª QUESTÃO
Com base no excerto, assinale a alternativa que indica o molde utilizado no processo de transcrição para
formação da molécula de RNA.
Os estudos de Mendel sobre o cruzamento diíbrido foram fundamentais para estabelecer os princípios
básicos da genética e influenciaram profundamente o desenvolvimento da biologia moderna.
Elaborado pelo Professor, 2024.
Sobre esse tema, assinale a opção correta:
ALTERNATIVAS
A primeira lei de Mendel é conhecida como diibridismo.
A primeira lei de Mendel é conhecida como lei da segregação independente.
Nos cruzamentos diíbridos, Mendel analisa apenas uma característica isolada das ervilhas.
Depois de seus experimentos com diibridismo, Mendel denominou esta como a lei da pureza dos gametas.
Nos cruzamentos diíbridos, Mendel analisou duas características combinadas das ervilhas. Mendel confirmou a
dominância entre os alelos dos genes estudados, e um gene não influenciou no outro para determinação do fenótipo.

3ª QUESTÃO
Na fase de maturação dos óvulos e espermatozoides, ocorre a segregação dos cromossomos, ou seja, os
pares se separam e cada alelo vai para um gameta diferente, na análise de duas características diferentes
dominantes simbolizadas por “A” e “B”, podem ser formados várias combinações de gametas com alelos
diferentes.
Assinale a alternativa que contenha a porcentagem da sequência de combinações alélicas dos gametas
formados a partir de um indivíduo AaBB.
ALTERNATIVAS
100% AB
50% Aa e 50% BB
50% AB e 50% aB
25% Aa e 75% AB
75% Aa e 25% BB

4ª QUESTÃO
Os distúrbios metabólicos ou erros inatos do metabolismo são tendências herdadas que resultam na
ausência ou atividade reduzida de uma enzima ou cofator específico. São doenças consideradas raras
quando isoladas porém num conjunto são muito incidentes na população e a falta de diagnóstico preciso é
um dos fatores dessa incidência. Uma destas doenças muito conhecidas é a fenilcetonúria, detectada pelo
teste do pezinho. Mitos e verdades cercam essa doença.
Sobre isso, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
O diagnóstico só é possível a partir dos seis meses de idade quando se inicia a introdução alimentar.
A tirosina torna-se um aminoácido essencial, porque o organismo de indivíduos com fenilcetonúria não podem
produzi-la.
A ingestão de fenilalanina pode levar à aceleração do processo de mielinização, ocasionando alterações
neuromusculares e retardo mental.
Gestantes com fenilcetonúria não precisam se preocupar com a dieta muito restritiva, pois a fenilalanina não
atravessa a barreira da placenta.
O teste de triagem neonatal é um exame preventivo usado peara o diagnóstico de fenilcetonúria, e permite fazer o
diagnóstico de doenças neurotóxicas, com sintomatologia específica ou assintomática no período pós-neonatal.

5ª QUESTÃO
O RNA, ou ácido ribonucleico, é uma molécula fundamental para a vida, desempenhando papéis essenciais
na síntese de proteínas e na regulação genética. Existem vários tipos de RNA, cada um com funções
específicas.
Elaborado pelo professor, 2024.
Sobre o RNA, assinale a alternativa correta.
ALTERNATIVAS
No RNA temos apenas uma sequência de nucleotídeo, e a citosina se liga à uracila.
No RNA temos apenas uma sequência de nucleotídeo, e a guanina se liga à uracila.
No RNA temos apenas uma sequência de nucleotídeo, e a adenina se liga à guanina.
No RNA temos apenas uma sequência de nucleotídeo, e a base nitrogenada específica do RNA é a timina.
No RNA temos apenas uma sequência de nucleotídeo, e a base nitrogenada específica do RNA é a uracila.

6ª QUESTÃO
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido nucleico que possui destaque por armazenar a
informação genética da grande maioria dos seres vivos. Essa molécula é formada por nucleotídeos e
apresenta, geralmente, a forma de uma dupla-hélice. Nos organismos eucarióticos, o DNA é encontrado no
núcleo da célula, nas mitocôndrias e nos cloroplastos. Nos procariontes, o DNA está localizado em uma
região que não é delimitada por membrana, denominada de nucleoide.

Abaixo está representado a estrutura química de um nucleotídeo. Note que cada parte do nucleotídeo está
apresentando cores distintas.
Fonte: https://www.infoescola.com/citologia/nucleotideos/

Fonte: DNA. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/dna.htm. Acesso em: 29 de set. 2023.
Sobre o material genético e os nucleotídeos, analise as afirmativas abaixo.
I. Os nucleotídeos são estruturas formadas por três partes: um grupo fosfato; uma pentose (carboidrato);
uma base nitrogenada (adenina, timina, citosina, guanina ou uracila).
II. Ambos os materiais genéticos (DNA e RNA) apresentam diferenças em seus nucleotídeos. No DNA as
bases nitrogenadas são: adenina, uracila, guanina e citosina. No RNA as bases nitrogenadas são: adenina,
timina, guanina e citosina.
III. Na fita de DNA, os nucleotídeos se conectam entre eles por meio de ligações fosfodiéster na mesma fita.
Entre as fitas do DNA, a conexão entre os nucleotídeos é feita por ligações de hidrogênio.
IV. O RNA é constituído de uma fita em que ocorrem ligações fosfodiéster entre a pentose de um
nucleotídeo com o grupo fosfato do nucleotídeo seguinte.

É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e II apenas.
II e III apenas.
III e IV apenas.
I, II e IV apenas.
I, III e IV apenas.

7ª QUESTÃO
Os ácidos nucleicos são formados de blocos estruturais elementares denominados nucleotídeos.
Cada nucleotídeo tem três componentes: uma molécula de açúcar, uma molécula de fosfato e uma molécula
nitrogenada. No RNA, o açúcar constituinte é a ribose; no ácido desoxirribonucleico, ou DNA, é a
desoxirribose. No RNA ou no DNA, um nucleotídeo é distinguido do outro por sua base nitrogenada.

Adaptado de: SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2017.
Com base no excerto, avalie as afirmativas:

I. O DNA é constituído por duas fitas.
II. O RNA é constituído por uma fita única.
III. O DNA e o RNA compartilham as mesmas bases nitrogenadas.

É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
III, apenas.
I e II, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III.

8ª QUESTÃO
Em 1676, Nehemiah Grew (1641-1712) relatou que algumas plantas se reproduziam sexualmente ao usar o
pólen das células sexuais masculinas. Com esta informação, vários botânicos começaram a fazer
experimentos cruzando plantas e criando híbridos, incluindo Gregor Mendel (1822-1884), que descobriu os
princípios básicos da hereditariedade. As conclusões de Mendel, que foram pouco divulgadas na
comunidade científica por 35 anos, foram o alicerce da compreensão moderna da hereditariedade e,
atualmente, ele é reconhecido como o pai da genética.

PIERCE, B.A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016.

Com base no fragmento de texto, assinale a alternativa que indica a unidade básica da hereditariedade.
ALTERNATIVAS
RNA.
Gene.
Histona.
Solenoide.
Centrômero.

9ª QUESTÃO
O DNA, ou ácido desoxirribonucleico, é uma molécula essencial que carrega as instruções genéticas para o
funcionamento de todos os seres vivos. Sua estrutura é notável pela sua complexidade e elegância.
Elaborado pelo Professor, 2024.
Sobre as ligações na molécula de DNA, avalie as afirmações a seguir.
I. Na molécula de DNA, a adenina se liga à timina.
II. Na molécula de DNA, a adenina se liga à citosina.
III. Na molécula de DNA, a guanina se liga à adenina.
IV. Na molécula de DNA, a guanina se liga à citosina.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, II, III e IV.

10ª QUESTÃO
Durante a formação dos gametas deve haver a segregação dos cromossomos, e com isso, a segregação dos
alelos de um gene. Analisando duas características diferentes dominantes simbolizadas por “A” e “B”,
podemos inferir diferentes combinações alélicas.
Assinale a alternativa que contenha a sequência de combinações alélicas dos gametas formados a partir de
um indivíduo homozigoto para o gene A e heterozigoto e para o gene B.
ALTERNATIVAS
100% AB
50% Aa e 50% BB
50% AB e 50% aB
25% Aa e 75% AB
50% AB e 50% A