1ª QUESTÃO
“O processamento de membranas celulares na forma de nanocápsulas e nanorrevestimentos é uma
poderosa ferramenta para camuflar os nanomedicamentos do sistema imunológico e, ao mesmo tempo,
aumentar o nível de entrega na célula” (Zucolotto, 2023, on-line).
Fonte: https://agencia.fapesp.br/pesquisadores-testam-celulas-artificiais-no-combate-ao-cancer/41003.
Acesso em: 20 set. 2024.
Considere os sistemas de liberação de fármacos baseados em nanocarreadores revestidos por membranas
biológicas.
Sobre isso, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
É função desses sistemas: aumentar a toxicidade dos fármacos.
É função desses sistemas: reduzir a vida útil dos fármacos.
É função desses sistemas: reduzir a absorção dos fármacos no intestino.
É função desses sistemas: proteger os fármacos da degradação no organismo.

2ª QUESTÃO
É função desses sistemas: facilitar a eliminação dos fármacos através da urina.
A micro fluídica surgiu no final da década de 1970, como parte da tecnologia responsável pelo
desenvolvimento de sistemas microeletromecânicos (MEMS), utilizando a infraestrutura e as técnicas de
fabricação estabelecidas na microeletrônica.
FILHO, W.D.A. et al. Fabricação de dispositivos de micro fluídica usando a técnica da impressão 3D.
Anais do IV Workshop em Microfluídica, 2014.
Considerando os microssistemas eletromecânicos (MEMS) para liberação de fármacos, assinale a alternativa
correta:
ALTERNATIVAS
Sua utilização na farmacotécnica avançada visa realizar diagnósticos de doenças raras.
Sua utilização na farmacotécnica avançada visa controlar a temperatura dos fármacos.
Sua utilização na farmacotécnica avançada visa controlar a pressão arterial dos pacientes.
Sua utilização na farmacotécnica avançada visa realizar a liberação controlada de fármacos no organismo.
Sua utilização na farmacotécnica avançada visa aumentar o volume de produção de medicamentos pela indústria.

3ª QUESTÃO
“O processamento de membranas celulares na forma de nanocápsulas e nanorrevestimentos é uma
poderosa ferramenta para camuflar os nanomedicamentos do sistema imunológico e, ao mesmo tempo,
aumentar o nível de entrega na célula” (Zucolotto, 2023, on-line).
Fonte: https://agencia.fapesp.br/pesquisadores-testam-celulas-artificiais-no-combate-ao-cancer/41003.
Acesso em: 20 set. 2024.
Considerando o sistema de liberação de fármacos camuflados por membrana de hemácias , analise as
afirmativas a seguir:
I. Esses sistemas são excelentes transportadores para diversos produtos químicos bioativos, incluindo
enzimas, medicamentos, proteínas e macromoléculas.
II. Ao imitar as hemácias, esses sistemas podem combinar os benefícios das membranas nativas das
hemácias com os do nanomaterial, permitindo uma longa circulação sistêmica após a administração.
III. Esses sistemas oferecem inúmeros benefícios devido à sua baixa imunogenicidade e capacidade de
manter uma longa circulação sistêmica, com uma vida útil de até 120 dias.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS

I, apenas.
II, apenas.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III.

4ª QUESTÃO
“O farmacêutico deve possuir profundos conhecimentos das Boas Práticas de Fabricação (BPF). Aplicar os
conceitos gerais de garantia de qualidade, bem como os principais componentes e subsistemas das BPF,
incluindo higiene, validação, auto inspeção, pessoal, instalações, equipamentos, materiais e documentação.
Atribuir as responsabilidades da administração superior, do gerenciamento de produção e do controle da
qualidade” (CRF-SP, 2024, p. 1).
Fonte:
https://www.crfsp.org.br/documentos/fiscalizacao/Atividades%20do%20profissional%20farmac%C3%AAutic
o%20na%20ind%C3%BAstria%20farmac%C3%AAutica.pdf
Considerando as BPF, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
As BPFs são essenciais na indústria farmacêutica porque garantem que os medicamentos sejam produzidos em
quantidades maiores.
As BPFs são essenciais na indústria farmacêutica porque asseguram a conformidade com os padrões de qualidade e
segurança.
As BPFs são essenciais na indústria farmacêutica porque permitem a fabricação de medicamentos sem testes
clínicos.
As BPFs são essenciais na indústria farmacêutica porque reduzem os custos de desenvolvimento de novos
medicamentos.
As BPFs são essenciais na indústria farmacêutica porque permitem que os processos de cada indústria possam ser
copiados pelas indústrias concorrentes.

5ª QUESTÃO
Essa normativa, emitida pela Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa),
assegura a qualidade, segurança e eficácia das preparações realizadas em farmácias de manipulação, além
de regulamentar o funcionamento desses locais. Esta resolução faz parte das regulamentações
farmacêuticas brasileiras e influencia diretamente as práticas de manipulação em todo o território nacional,
estabelecendo diretrizes para infraestrutura, controle de qualidade, capacitação de profissionais, registro e
documentação, entre outros requisitos (Costa, 2024).
Fontes: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2007/rdc0067_08_10_2007.html. Acesso em: 23
set. 2024.
COSTA, E. D. Tecnologia farmacêutica. Florianópolis, SC: Arqué, 2024.
Considerando a RDC nº 67/2007, estabelecida pela Anvisa, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
Esta RDC regula o preço dos medicamentos no Brasil.
Esta RDC proíbe a produção de medicamentos genéricos.
Esta RDC garante a eficácia dos medicamentos manipulados.
Esta RDC controla a exportação de medicamentos brasileiros.
Esta RDC estabelece diretrizes sobre Boas Práticas de Manipulação em Farmácias.

6ª QUESTÃO
O que é medicina personalizada? Medicina personalizada (MP) é uma disciplina que emprega conhecimento
científico para adaptar terapias às características do paciente. Assim, em vez de precisar testar um
medicamento, comportamento ou procedimento, o médico consegue prever seus efeitos e escolher o
caminho mais benéfico junto ao doente. Devido ao seu caráter de customização, a MP também é conhecida
como medicina de precisão, já que permite a criação de abordagens muito mais precisas e efetivas (Morsch,
2023).
Fonte: https://telemedicinamorsch.com.br/blog/medicina-personalizada. Acesso em: 23 set. 2024.
Considerando a medicina personalizada, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
A medicina personalizada busca a criação de tratamentos específicos para subgrupos de pacientes com base em
seus perfis genéticos.
A medicina personalizada busca a redução de custos no desenvolvimento de medicamentos.
A medicina personalizada busca a produção em massa de medicamentos genéricos.
A medicina personalizada busca o aumento da distribuição global de medicamentos.
A medicina personalizada visa substituir o médico pela inteligência artificial.

7ª QUESTÃO
A Coenzima Q-10 é uma molécula antioxidante endógena, altamente lipofílica e amplamente estudada para
diversas aplicações, dentre elas o potencial anticâncer. A nanotecnologia é empregada como artifício para
minimizar esses problemas e poder promover um tratamento mais seguro, eficaz e humanizado aos
pacientes. Na nanotecnologia, as nanopartículas lipídico-poliméricas são sistemas inovadores que
combinam a versatilidade dos polímeros com a biocompatibilidade dos lipídios, resultando em sistemas que
combinam o melhor dos dois estruturantes (Pereira, 2022)
Fonte: PEREIRA, E. Nanopartículas híbridas lipídico-poliméricas contendo Coenzima Q10 para potencial
atividade anticâncer. [S.l.]: URFGN, 2022.
Considerando os sistemas híbridos polímero-lipídio na liberação de fármacos , analise as sentenças a seguir:
I. Esses sistemas são mais baratos que formulações convencionais.
II. Esses sistemas possuem maior estabilidade e eficácia na liberação dos fármacos.
III. Esses sistemas requerem menos testes clínicos para sua liberação pela ANVISA.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
II, apenas.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III.

8ª QUESTÃO
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária é responsável, no Brasil, pelo registro de medicamentos em todo
o território nacional. Conforme a Lei nº 5.991/1973, medicamento é todo produto farmacêutico,
tecnicamente obtido ou fabricado, com objetivo profilático, curativo, paliativo ou para fins de diagnóstico.
Assim, qualquer produto para o qual sejam feitas alegações terapêuticas, independentemente da sua
natureza (vegetal, animal, mineral ou sintética), deve ser considerado fármaco e requer registro na Anvisa
para ser fabricado e comercializado.
Fonte: adaptado de: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2018/registro-de-novos
medicamentos-saiba-o-que-e-preciso. Acesso em: 23 set. 2024.
Considerando a regulamentação de fármacos, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
A regulamentação de fármacos visa limitar o acesso a novos medicamentos.
A regulamentação de fármacos visa padronizar os procedimentos de fabricação globalmente.
A regulamentação de fármacos visa garantir a segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos.
A regulamentação de fármacos visa reduzir os custos de produção para as indústrias farmacêuticas.
A regulamentação de fármacos visa aumentar o tempo necessário para aprovação de novos medicamentos.

9ª QUESTÃO
“Ao longo dos últimos anos, a impressão 3D vem assumindo uma posição de destaque em processos de
fabricação de peças mecânicas em diversos setores. Mas existem outras aplicações que podem mudar o
futuro de outras áreas, como a indústria farmacêutica.
. . .
Em 2017, os primeiros impressos produzidor por SLS com apenas componentes de grau farmacêutico
mostraram que o medicamento incorporado não se degradou durante o processo de sinterização. Após o
processo de sinterização a laser (SLS), o medicamento permaneceu 100% intacto. Um marco foi alcançado”
. . .
(AMS BRASIL, 2020, on-line).
Fonte: https://amsbrasil.com.br/o-futuro-da-industria-farmaceutica-como-a-impressao-3d-pode-ajudar-na
fabricacao-de-medicamentos-personalizados/. Acesso em: 23 set. 2024.
Considerando a impressão 3D de medicamentos pela indústria farmacêutica , analise as afirmativas a seguir:
I. A impressão 3D está sendo explorada na indústria farmacêutica para produzir medicamentos
personalizadamente.
II A impressão 3D permite a redução de custos dos equipamentos farmacêuticos.
III. A impressão 3D aumenta o tempo de validade dos medicamentos.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
II, apenas.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III.

10ª QUESTÃO
“Procuramos o oposto das aplicações convencionais da impressão 3D em engenharia, em que se espera
robustez. Estamos fazendo remédios e queremos que nosso material se quebre ou se dissolva rapidamente
no trato gastrointestinal ou na boca com um gole de água”, afirmou Fabrizio. Tais características são
altamente desejáveis no campo farmacêutico. Os comprimidos de desintegração oral convencionais levam
geralmente entre 30 e 60 segundos para se desintegrar, mas com o SLS é possível fabricar pílulas com
tempo de desintegração mais rápido (Ams Brasil, 2020, on-line).
Fonte: https://amsbrasil.com.br/o-futuro-da-industria-farmaceutica-como-a-impressao-3d-pode-ajudar-na
fabricacao-de-medicamentos-personalizados/. Acesso em: 23 set. 2024,

Considerando a impressão 3D de medicamentos pela indústria farmacêutica , analise as afirmativas a seguir:
I. A impressão 3D é uma ferramenta que incrementa a eficácia na terapêutica e a redução de efeitos
adversos.
II A impressão 3D permite a produção de formas farmacêuticas diferenciadas e apropriadas para populações
específicas.
III. A impressão 3D produz medicamentos com alta exatidão, uma natureza profundamente versátil e
pode ser utilizado como um dispositivo de produção eletivo.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
II, apenas.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III